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医疗产品责任纠纷是指医疗机构或者医疗产品的生产者、血液提供机构因医疗产品、血液的缺陷造成患者人身损害而应当承担责任的纠纷
法律依据
最高人民法院关于适用《中华人民共和国侵权责任法》若干问题的通知
四、人民法院适用侵权责任法审理民事纠纷案件，如受害人有被抚养人的，应当依据《最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第二十八条的规定，将被抚养人生活费计入残疾赔偿金或死亡赔偿金。 各级人民法院在适用侵权责任法过程中遇到的其他重大问题，请及时层报我院。中华人民共和国最高人民法院 二〇一〇年六月三十日
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医疗产品责任纠纷是指医疗机构或者医疗产品的生产者、血液提供机构因医疗产品、血液的缺陷造成患者人身损害而应当承担责任的纠纷
法律释义
医疗损害责任是指患者在医疗机构就医时，由于医疗机构及其医务人员的过错，在诊疗护理活动中受到损害的，医疗机构应当承担侵权损害赔偿责任。根据《侵权责任法》的规定，医疗损害责任适用过错责任归责原则，改变了审...
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从最高法司法解释看医疗产品责任纠纷
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从最高法司法解释看医疗产品责...
大讲坛 /以案说法，学习“医疗产品责任纠纷”
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立即登录- 第一、被告在诊疗行为中有无过错？第二、原告所患有的丙肝与被告在胆囊摘除手术中为原告输入冻干血浆行为之间是否存在因果关系？第三、原告提起本案诉讼是否已超过诉讼时效？
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详情描述视频节点：00:00:00
原告1991年在被告处行胆囊摘除手术并在术后输入冻干血浆，2010年又被查出丙肝，经鉴定不能排除原告所患丙肝与输血或使用血液制品有关。
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评析描述视频节点：00:00:00
因输血感染疾病而引发的侵权损害赔偿案件的处理既要合理保护受害患者利益，又要避免过于加重医疗机构的经济负担。
- 《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条 《中华人民共和国产品质量法》第二条、第四十五条 《中华人民共和国民法通则》第一百三十七条 《中华人民共和国民事诉讼法》第六十四条第一款 《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第二条
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因输血感染疾病，医疗机构应否承...
因输血感染疾病，医疗机构应否承担赔偿责任？来源 | 中国审判案例要览 2015年民事审判案例卷
资料库 /研读法律法规，学习“医疗产品责任纠纷”
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2010-06-30118本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:08
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1四、人民法院适用侵权责任法审理民事纠纷案件，如受害人有被抚养人的，应当依据《最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第二十八条的规定，将被抚养人生活费计入残疾赔偿金或死亡赔偿金。 各级人民法院在适用侵权责任法过程中遇到的其他重大问题，请及时层报我院。中华人民共和国最高人民法院 二〇一〇年六月三十日
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2005-11-0420本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:07
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1第五条 消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签，应清晰、牢固、不得涂改。 消毒剂、消毒器械、抗（抑）菌剂、隐形眼镜护理用品应附有说明书，其中产品标签内容已包括说明书内容的，可不另附说明书。
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用手机听医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
2001-03-130本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:05-
1第二条 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
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用手机听
中华人民共和国标准化法实施条例
1990-04-0644本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:05-
1第十三条 对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准（含标准样品的制作）。制定行业标准的项目由国务院有关行政主管部门确定。
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2第十八条 国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。 下列标准属于强制性标准： （一）药品标准，食品卫生标准，兽药标准； （二）产品及产品生产、储运和使用中的安全、卫生标准，劳动安全、卫生标准，运输安全标准； （三）工程建设的质量、安全、卫生标准及国家需要控制的其他工程建设标准； （四）环境保护的污染物排放标准和环境质量标准； （五）重要的通用技术术语、符号、代号和制图方法； （六）通用的试验、检验方法标准； （七）互换配合标准； （八）国家需要控制的重要产品质量标准。 国家需要控制的重要产品目录由国务院标准化行政主管部门会同国务院有关行政主管部门确定。 强制性标准以外的标准是推荐性标准。 省、自治区、直辖市人民政府标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区域内是强制性标准。
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用手机听
中华人民共和国药品管理法实施条例
2002-08-048本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:05-
1第八十三条 本条例下列用语的含义： 药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。 处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。 药品经营方式，是指药品批发和药品零售。 药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。 药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
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2010-11-183本条法律中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:13
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14、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者一方可以依据《侵权责任法》第43条及第59条的规定同时起诉产品生产者、产品销售者以及医疗机构要求赔偿。 患者一方仅起诉部分责任主体，人民法院可以依被诉责任主体的申请追加未被起诉的其他责任主体为案件的当事人。必要时，人民法院也可以依职权追加当事人。
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25、因输入不合格的血液造成患者损害的，患者一方可以依据《侵权责任法》第59条的规定起诉血液提供机构及医疗机构要求赔偿。 患者一方仅起诉血液提供机构或者仅起诉医疗机构的，人民法院可以依血液提供机构或医疗机构的申请追加未被起诉的另一方为案件的当事人。必要时，人民法院也可以依职权追加当事人。
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310、医疗产品损害赔偿纠纷案件，由患者一方对产品缺陷、损害结果、因果关系承担举证责任。 因输入的血液是否合格引发的损害赔偿纠纷案件，由患者一方对血液不合格、损害结果、因果关系承担举证责任。
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428、医疗产品损害赔偿纠纷案件，对医疗产品是否存在缺陷需要委托检测的，人民法院应委托具有相应资格的机构进行医疗产品质量检测。 因输入的血液是否合格引发的损害赔偿纠纷案件，就输入的血液是否合格具备检测条件的，人民法院应委托具有相应资格的机构进行检测。
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读书室 /看书听讲，学习“医疗产品责任纠纷”
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最高人民法院民事案件案由规定课题组 编著 | 人民法院出版社2011-03-018878本书中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:46
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1【释义】医疗产品责任是指医疗机构在诊疗过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械等医疗产品，或者输入不合格的血液，因此造成患者人身损害的，医疗机构或者医疗产品的生产者、血液提供机构所应当承担的侵权损害赔偿责任。
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杨立新 | 人民法院出版社2011-06-01440本书中与 “医疗产品责任纠纷”有关内容的导读00:0000:47
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1二、《侵权责任法》规定的医疗损害责任制度基本内容医疗产品损害责任既是医疗损害责任，也是产品责任，是兼有两种性质的侵权行为类型，是医疗损害责任中的一个特殊类型。
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